В настоящее время в связи с вступлением в силу с 1 июля 2010 года Соглашения таможенного союза по санитарным мерам, принятого Решением Межгосударственного Совета Евразийского экономического сообщества (высшего органа таможенного союза) на уровне Глав Правительств от 11 декабря 2009г. № 28 и документов, определяющих договорно-правовую базу таможенного союза в области санитарных мер (утверждены решением Комиссии таможенного союза № 299 от 28 мая 2010 г.), на продукцию, не включенную в раздел II Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза (далее – Единый перечень), раннее подлежащую государственной гигиенической регламентации и регистрации и государственной санитарно-гигиенической экспертизе, не требуется получение документов, оформляемых уполномоченными органами Министерства здравоохранения Республики Беларусь.

Ввоз и обращение товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза, и не вошедших в раздел II Единого перечня, осуществляется без свидетельства о государственной регистрации.

Вместе с тем, в соответствии с п. 29 «Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу Таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу Таможенного союза и на таможенной территории Таможенного союза», изготовитель и лицо, осуществляющее ввоз подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза, несут ответственность за их соответствие Единым санитарным требованиям в течение всего периода промышленного изготовления подконтрольных товаров или поставок подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза.

В этой связи Министерство здравоохранения Республики Беларусь считает целесообразным вопросы соответствия Единым требованиям товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза, вошедших в раздел I Единого перечня товаров, оговаривать в контрактных обязательствах (договорах поставки, купли-продажи, иных подобных договорах)

Обращаем внимание, что исследования (испытания) подконтрольных товаров на соответствие Единым требованиям могут проводить лаборатории Министерства здравоохранения Республики Беларусь, аккредитованные (аттестованные) в национальных системах аккредитации (аттестации) Сторон, и внесенные в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) Таможенного союза.

Дополнительную информацию вы можете найти на официальных сайтах Комиссии таможенного союза (www.eurasiancommission.org), Министерства здравоохранения Республики Беларусь (www.minzdrav.by), ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» (www.rcheph.by).